Sangamo Therapeutics: Innovationsschmiede in der Genommedizin
Sangamo Therapeutics steht an der Spitze der klinischen Genommedizin und ist auf die Umwandlung wissenschaftlicher Erkenntnisse in transformative Medikamente ausgerichtet, die das Leben von Patienten und ihren Familien entscheidend verbessern können. Mit einer beeindruckenden Pipeline an klinischen Produktkandidaten verfolgt das Unternehmen diverse Therapieansätze.
Ein Fokus liegt auf ST-920, einer Gentherapie für die Behandlung der Fabry-Krankheit, die derzeit eine Phase 1/2 Studie durchläuft. Ein weiteres Highlight ist TX200, eine in der Phase 1/2 befindliche CAR-Treg Therapie, die darauf abzielt, Immunreaktionen bei HLA-A2 nicht übereinstimmenden Nierentransplantationen zu verhindern. Auch die Gentherapie SB-525 zur Behandlung von moderater bis schwerer Hämophilie A steht in der Phase 3 klinischer Prüfungen.
Zudem wird BIVV003, eine mit Zinkfingernuklease editierte Zelltherapie, für Sichelzellenanämie in der Phase 1/2 Studie PRECIZN-1 getestet. Das Unternehmen investiert weiter in die präklinische Entwicklung von CAR-Treg Zelltherapien für Autoimmunerkrankungen und in Genome-Engineering für neurologische Erkrankungen.
Seit seiner Gründung als Sangamo BioSciences 1995 und Umbenennung in Sangamo Therapeutics im Januar 2017, hat die Firma aus Richmond, Kalifornien, namhafte Partnerschaften geschlossen. Bedeutende Kollaborationen bestehen mit renommierten Unternehmen wie Biogen, Kite Pharma, Pfizer, Sanofi, Novartis, Shire, Dow AgroSciences, Sigma-Aldrich, Genentech, Open Monoclonal Technology und dem California Institute for Regenerative Medicine, was die strategische Bedeutung der Zusammenarbeit in der Biomedizin unterstreicht.
