Sabirnetug bietet neue Hoffnung in der Alzheimerforschung
Die Acumen Pharmaceuticals hat bedeutende Fortschritte in der Alzheimerforschung erzielt: Der jüngst im Journal of Prevention of Alzheimer's Disease veröffentlichte Bericht zur Phase-1-Studie INTERCEPT-AD zeigt vielversprechende Ergebnisse. Der Prüfstoff Sabirnetug erwies sich als gut verträglich und zeigte eine dosis- und exposure-abhängige Zielbindung sowie eine Reduktion von Amyloid-Plaques.
Diese umfangreichen Daten belegen nicht nur die Sicherheit von Sabirnetug, sondern untermauern auch dessen Wirkmechanismus in der Behandlung von Alzheimer. Eric Siemers, Chief Medical Officer von Acumen, betont die solide Basis, die durch diese Studienergebnisse für die fortlaufende Phase-2-Studie ALTITUDE-AD geschaffen wurde. Hierbei spielt insbesondere die entwickelte Assay-Technologie eine zentrale Rolle, welche selbst geringste Mengen von Sabirnetug an giftige lösliche Amyloid-Beta-Oligomere im menschlichen Liquor nachweisen kann.
Die Erkenntnisse aus der ersten klinischen Phase schaffen somit nicht nur Vertrauen in das Sicherheitsprofil von Sabirnetug, sondern sie ebnen auch den Weg für die Fortsetzung der klinischen Erprobung, die neue Maßstäbe in der Alzheimertherapie setzen könnte.
