Genenta Science stärkt strategische Allianz mit AGC Biologics

Genenta Science hat die Zusammenarbeit mit der Vertragsentwicklungs- und Produktionsorganisation AGC Biologics intensiviert. Eine wichtige Erweiterung ihrer Partnerschaft eröffnet Genenta die exklusive Nutzung einer GMP-Produktionseinheit am AGC Biologics Cell and Gene Center of Excellence in Mailand. Diese exklusive Einrichtung ist für die Herstellung von Genentas Zelltherapie-Produkt vorgesehen und garantiert die Einhaltung höchster cGMP-Standards. Ein Schritt, der Genentas Produktionskapazitäten entscheidend erweitert und die Effizienz und Zuverlässigkeit der Herstellungsprozesse deutlich verbessern könnte.

Darüber hinaus hat das Unternehmen kürzlich die Genehmigung für eine Phase 1/2a-Studie zu metastasierendem Nierenzellkarzinom erhalten, die im vierten Quartal 2024 beginnt. Genenta plant, bis Mitte 2025 insgesamt sechs Patienten zu behandeln und gleichzeitig die Fortschritte in der Studie zu Glioblastoma Multiforme weiterzuführen. Für das Jahr 2025 rechnet das Unternehmen mit der Herstellung von insgesamt 27 autologen Arzneimittelprodukten.

CEO und Mitbegründer Pierluigi Paracchi betonte, dass die gestärkte Partnerschaft mit AGC Biologics Genentas unerschütterliches Engagement gegenüber den Patienten, die an den GBM- und mRCC-Studien teilnehmen, widerspiegelt. Die erweiterte Kapazität ermöglicht die Behandlung einer größeren Anzahl von Patienten und unterstützt die Validierung des therapeutischen Ansatzes von Genenta. Das Unternehmen sieht darin einen wichtigen Schritt in Richtung seiner Vision, die Krebstherapie durch zellbasierte Ansätze grundlegend zu verändern.