BIAL schreitet mit innovativem Parkinson-Therapieansatz voran
Das portugiesische Pharmaunternehmen BIAL hat einen wichtigen Meilenstein in der Entwicklung eines neuartigen Medikaments zur Behandlung der Parkinson-Krankheit erreicht. Im Rahmen der multizentrischen Phase-II-Studie ACTIVATE wurde der erste Proband erfolgreich mit der vollständigen Dosis des allosterischen Aktivators BIA 28-6156 behandelt. Dieses Präparat richtet sich speziell an Parkinson-Patienten mit einer Mutation des Glucocerebrosidase-1-Gens (GBA1).
BIA 28-6156, das einmal täglich oral eingenommen wird, zielt darauf ab, den Sphingolipid-Kreislauf wiederherzustellen und somit die zugrunde liegenden Ursachen der Krankheit zu adressieren. Die Studie ist randomisiert, placebokontrolliert und doppelt verblindet und untersucht die Sicherheit sowie die Wirksamkeit von zwei festen Dosierungen von 10mg/Tag und 60mg/Tag. Mit ersten Ergebnissen wird Mitte 2026 gerechnet.
Diese Erhebung ist eine zentrale Säule in BIALs Forschung zur Parkinson-Therapie. Joerg Holenz, Chief Scientific Officer bei BIAL, betonte die Bedeutung dieses Fortschritts. Seiner Ansicht nach könnte BIA 28-6156 eine bahnbrechende, neue Behandlungsmöglichkeit bieten und das Fortschreiten motorischer Symptome bei GBA-PD-Patienten verzögern.
BIAL R&D, eine Tochtergesellschaft von BIAL, leitet die Entwicklung dieser Therapie. Die Fähigkeit des Moleküls, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden und seine geringe Toxizität wurden sowohl in vitro als auch in vivo sowie durch umfassende toxikologische Studien bestätigt. Parkinson betrifft weltweit mehr als zehn Millionen Menschen und ist in den USA die zweithäufigste neurodegenerative Erkrankung.
Patienten mit GBA-PD neigen dazu, die Krankheit früher und mit schwereren Symptomverläufen zu erfahren. Bereits im Mai 2023 wurde der erste Proband des ACTIVATE-Phase-II-Studienprogramms behandelt, was den nun erreichten Fortschritt einläutete.
