Amgen-Aktie fällt trotz Gewichtsverlust-Erfolgen mit neuem Medikament
Amgen hat mit seinem experimentellen Medikament MariTide in einer einjährigen, mittelfristigen Studie einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von bis zu 20 % bei übergewichtigen oder fettleibigen Teilnehmern erzielt. Trotz dieser vielversprechenden Resultate reagierten die Investoren enttäuscht, und die Aktie des Unternehmens fiel vor Börsenöffnung um fast 8 %. Einige Analysten hatten die Messlatte mit der Erwartung eines mindestens 20%igen Gewichtsverlusts bereits äußerst hoch gesetzt.
Die Studie zeichnete sich durch ein komplexes Design aus, in dem MariTide in verschiedenen Dosierungen bei übergewichtigen und fettleibigen Probanden getestet wurde, sowohl mit als auch ohne Diabetes. Die meisten Studienteilnehmer erhielten monatliche Injektionen, während 51 Patienten alle zwei Monate die höchste Dosis verabreicht bekamen. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehörten gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit und Erbrechen.
Bemerkenswert ist, dass Patienten mit Typ-2-Diabetes, die normalerweise weniger Gewicht mit GLP-1-Therapien verlieren, in der Studie durchschnittlich bis zu 17 % ihres Körpergewichts reduzieren konnten. Etwa 11 % der Patienten brachen die Studie aufgrund von Nebenwirkungen in den Dosissteigerungsgruppen ab.
Amgen sieht das Potenzial, mit MariTide in einen wachsenden Markt für Adipositas-Medikamente vorzustoßen, der bis Anfang der 2030er Jahre Prognosen zufolge mehr als 150 Milliarden US-Dollar erreichen könnte. Das Unternehmen wird sich dabei gegen Konkurrenten wie Novo Nordisks Wegovy und Eli Lillys Zepbound behaupten müssen, die ebenfalls GLP-1-Rezeptoren oder andere Hormone anvisieren, um Appetit- und Blutzuckerspiegel zu regulieren.