Das Biopharmaunternehmen AbbVie hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht: Die US-amerikanische FDA hat Vyalev zugelassen. Diese Therapie ist die erste subkutane und 24-Stunden-Infusion auf Levodopa-Basis zur Behandlung motorischer Fluktuationen bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem Parkinson. ...

Kommentare

(2) molly1503 · vor 2 Stunden
Das wäre wirklich ein Fortschritt
(1) UweGernsheim · vor 2 Stunden
das klingt für betroffene Patienten mehr als gut!
 
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